解晓雯 博士,  

北京大学药学院研究员，博士生导师

地址：北京市海淀区学院路38号医学科技楼  邮编：100191

E-mail：xwxie@pku.edu.cn

Website：coming soon

教育背景

2013年 工学学士，吉林大学生物与农业工程学院

2019年 理学博士，北京大学前沿交叉学科研究院

工作经历

2019-2020年 美国西南医学中心，博士后

2021-2024年 美国华盛顿大学， 博士后

2024-2025年 美国华盛顿大学，Acting instructor，

2025年至今 北京大学药学院PI，博士生导师；天然药物及仿生药物全国重点实验室研究员

荣誉及奖励

2025年 国家高层次海外人才项目获得者

2025年 北京大学博雅青年学者

研究兴趣

1.   表观遗传修饰对基因转录的调控机制研究；

2.   E3泛素连接酶对底物识别的作用模式研究；

3.   分子胶介导的“难成药靶点”蛋白水平调控机制；

4.   分子胶的高效精准设计研究。

        结合蛋白组学、降解组学、深度突变扫描及结构生物学等多学科交叉技术进行E3连接酶识别底物的作用模式及机制驱动的靶向蛋白降解的研究，尤其是分子胶的作用机制及设计与开发研究。在拓展可靶向的E3连接酶靶向空间、揭示新型分子胶作用模式等方面取得系列成果。研究成果被同期 Nature、Nature reviews drug discovery、Molecular cell、Cancer discovery等杂志专题报道。

近来代表性论文

•Rusnac, D., Zheng, N., Xie, X.*, 2025. Versatile Roles of Inositol Hexakisphosphate in the Ubiquitin-Proteasome System. Essays in Biochemistry, (2026):69(05), p.EBC20253032.

*: Corresponding author.

•Xie, X.^#, Zhang, O.^#, Yeo, M.^#, Lee, C.^#, Harry, S., Paul, L., Payne,C., Nam, E., Kwok, H., Jiang, H., Mao, H., Li, Y., Hadley, J., Gosavi, P., D’Angiolella, V., Cole, P., Mazitschek, R., Northcott, P., Zheng, N., Liau, B., Converging mechanism of UM171 and KBTBD4 neomorphic cancer mutations. Nature (2025): 241-249.

•Yeo, M. ^#, Zhang , O. ^#, Xie, X^# , Nam , E.^#, Payne , N., Gosavi , P., Kwok ,. H., Iram , I., Lee , C., Li , J., Chen , N., Jiang , H., Wang , Z., Lee , K., Mao , H. Harry , S., Barakat , I., Takahashi , M., Waterbury , A., Barone , M., Mattevi , A., Bar-Peled , L., Cole , P., Mazitschek , R., Liau, B., Zheng, N., UM171 glues asymmetric CRL3–HDAC1/2 assembly to degrade CoREST corepressors. Nature (2025): 232-240.

^#: Co-first authors

 •Xie, P., Xie, X., Ye, C., Dean, K. M., Laothamatas, I., Taufique, S. T., ... & Liu, Y. Mammalian circadian clock proteins form dynamic interacting microbodies distinct from phase separation. Proceedings of the National Academy of Sciences, (2023): e2318274120. 

（本课题组长期招收博士后及研究生，欢迎申请！）